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Sphera Innovation

Colaboración clínica

Buscamos servicios clínicos para evaluar OncoCore en un entorno real

OncoCore está en fase activa de desarrollo y su siguiente paso no se puede dar en un laboratorio: necesitamos que servicios de oncología, unidades de patología molecular y equipos de farmacia hospitalaria lo evalúen con casos reales, en su flujo de trabajo y con su mirada crítica. Esa evaluación es la que convierte un sistema técnicamente correcto en una herramienta útil en la sesión del comité.

Qué aporta cada parte

La colaboración funciona porque cada lado contribuye lo que el otro no tiene: el servicio aporta la realidad clínica y Sphera aporta la herramienta y el equipo que la desarrolla.

Qué aporta el servicio clínico

  • Experiencia asistencial y visión experta sobre lo que un comité de tumores necesita de verdad en sesión.
  • Casos reales con los que contrastar la interpretación molecular y la utilidad del informe generado.
  • Validación del flujo de trabajo: dónde encaja la herramienta, dónde estorba y qué debería hacer distinto.

Qué aporta Sphera

  • Acceso a OncoCore durante la evaluación, con su base de conocimiento consolidada para NSCLC.
  • Adaptación de la interfaz, los formatos de salida y las lógicas de integración a los protocolos del servicio.
  • Soporte directo del equipo desarrollador: hablará con quien programa el sistema, no con un intermediario.
  • Participación en la evolución del producto: las conclusiones de la evaluación orientan la hoja de ruta.

Por qué empezamos por el cáncer de pulmón no microcítico

El alcance clínico actual de OncoCore es el NSCLC porque es el escenario donde el problema que resolvemos se concentra con más claridad: un arsenal de terapias dirigidas amplio y en crecimiento, biomarcadores que cambian la indicación (mutaciones, fusiones, TMB, MSI, PD-L1) y guías que se actualizan con frecuencia. Es el terreno donde la desproporción entre volumen de datos y tiempo de análisis es más acusada, y por tanto donde la herramienta puede demostrar antes su valor.

Empezar por un solo subtipo es una decisión deliberada de rigor: preferimos una base de conocimiento consolidada y evaluable en un dominio a una cobertura amplia pero superficial. La extensión a otros tumores llegará después, priorizada junto a los equipos colaboradores.

Cómo es el proceso

Cuatro pasos, desde la primera conversación hasta el análisis de resultados. Sin compromiso de continuidad: el objetivo de la evaluación es aprender, no cerrar una venta.

  1. 1

    Videoconferencia inicial

    Presentamos OncoCore sobre un caso práctico de NSCLC y resolvemos las preguntas del equipo, clínicas y técnicas.

  2. 2

    Definición conjunta del alcance

    Acordamos con el servicio qué se evalúa, con qué casos, durante cuánto tiempo y con qué criterios de análisis.

  3. 3

    Adaptación y despliegue

    Ajustamos formatos y lógicas a los protocolos del centro y desplegamos en la infraestructura acordada.

  4. 4

    Análisis conjunto de resultados

    Revisamos juntos los resultados de la evaluación y trasladamos las conclusiones a la evolución del producto.

El marco de la colaboración

Sin impacto asistencial

La evaluación se plantea como análisis de la herramienta, no como uso asistencial: las decisiones del comité se toman con los procedimientos habituales del centro, y la salida de OncoCore se contrasta a posteriori o en paralelo, según se acuerde.

Datos conforme al RGPD

El tratamiento de datos se ajusta al Reglamento General de Protección de Datos y a los procedimientos del centro, con las medidas de minimización y seudonimización que definen nuestros principios de diseño.

Acuerdos formales

Formalizamos la colaboración con los acuerdos que cada institución requiera (confidencialidad, tratamiento de datos, convenio de colaboración), adaptándonos a sus circuitos de aprobación.

Proponer una colaboración

Cuéntenos en qué servicio trabaja y qué le gustaría evaluar. Le proponemos una videoconferencia inicial con una demostración sobre un caso práctico de NSCLC.

Sphera OncoCore es una plataforma en desarrollo, destinada a fines de investigación y evaluación clínica. No dispone de marcado CE como producto sanitario y no está destinada a su uso como herramienta diagnóstica o de prescripción. Toda decisión clínica corresponde al profesional sanitario responsable.